技術服務平臺

——

SERVICES

技術服務平臺

藥物化學

 藥物發現(Drug Discovery)

null  自主知識產權分子的設計及合成 (Design & Synthesis)

  • 對于給定的靶點 / 藥物結構,在充分了解相關領域知識產權的基礎上,結合藥物化學原理、計算機輔助藥物設計等,設計全新的具有自主知識產權的新化學實體,并查閱文獻設計合成路線,最終合成得到目標分子

null  構效關系研究 (SAR)

  • 通過測試不同結構新化學實體的生物活性,研究結構與活性之間的關系,并指導下一輪的結構設計

null  先導化合物確定 (Lead)

  • 生物活性優良且初步安全性較好(hERG、Mini-Ames)的分子擬定為先導化合物(hERG、Mini-Ames)的分子擬定為先導化合物

null  成藥性研究 (Druggability )

  • 對先導化合物進行進一步的結構優化,并進行系統的成藥性研究,包括:生物活性、藥代性質、安全性藥理、物化性質等

null  候選化合物的確定 (PCC)

  • 根據系統的成藥性研究結果,將最優分子選定為臨床前候選化合物,同時選定1-2個結構差異化的分子作為備選

 定制合成(Custom Synthesis

  • 新化學實體(NCE)的定制
  • 特殊試劑、中間體及分子片段的制備
  • 雜質或代謝物的合成設計與制備
  • 氘代化合物合成
亚洲中文字幕不卡无码